Kisah Penerimaan Seorang Wanita


Oleh Jill Adelman, RN, seperti diceritakan kepada Kara Mayer Robinson

Saya didiagnosis menderita degenerasi makula terkait usia (AMD) pada November 2014, ketika saya berusia 57 tahun. Sekarang saya berusia 66 tahun.

Ketika saya mengetahui bahwa saya menderita AMD, reaksi awal saya adalah kehancuran total. Saya dalam keadaan shock, tidak tahu apa yang akan terjadi di masa depan. Saat itu saya adalah seorang perawat terdaftar di pusat trauma bervolume tinggi. Saya menyadari bahwa karier saya akan berakhir lebih awal dari yang saya harapkan. Itu tidak mudah.

Sejujurnya, perasaan hancur tidak pernah benar-benar berubah. Tetapi pada saat yang sama, saya merasa seolah-olah ada alasan untuk segala sesuatu, dan ini memberi saya kekuatan untuk mengatasi perubahan harian dalam hidup saya.

Mengelola Tantangan Baru

Untuk waktu yang lama, penglihatan saya sebagian besar stabil. Namun baru-baru ini, itu telah berubah.

Sekarang saya merasa lebih sulit untuk menyelesaikan tugas yang lebih mudah setahun yang lalu. Riasan menjadi hampir mustahil. Pekerjaan komputer secara umum menjadi lebih membuat frustrasi. Saya selalu bisa membuat font lebih besar, yang sangat membantu, tetapi terkadang sulit untuk menyeimbangkan kontras dan silau. Alangkah baiknya jika saya lebih paham komputer.

Menavigasi lingkungan saya pasti menjadi lebih sulit, terutama saat hari sudah gelap. Saya menyetel jam untuk matahari terbit dan terbenam, jadi saya tahu waktu terbaik untuk tetap berada di dalam rumah. Saya tidak lagi nyaman berada di dalam mobil pada malam hari.

Untungnya, perubahan pada penglihatan saya lambat. Tapi saya selalu mencari perubahan dalam seberapa baik saya melihat. Setiap pagi ketika saya bangun, saya melihat sekeliling untuk melihat apakah ada yang berubah.

Hidup Dengan Ketidakpastian

Berurusan dengan kehilangan penglihatan merupakan perjuangan. Tidak mudah menerima perubahan yang dilakukan AMD. Tantangan lainnya adalah ketidakpastian. Saya tidak tahu apa yang akan terjadi di masa depan, dan itu sulit.

Tapi saya telah belajar bagaimana menyesuaikan diri dengan setiap rintangan dan membuatnya lebih mudah untuk hidup dengan AMD basah. Saya telah membuat banyak perubahan di rumah saya dan dalam kehidupan sehari-hari saya.

Saya memiliki pencahayaan khusus di seluruh rumah saya. Misalnya, saya memiliki lampu sensor gerak di setiap lemari dan di tangga. Jadi, begitu saya membuka pintu, lampu menyala.

Saya selalu membawa banyak perangkat untuk membantu saya melihat lebih baik, seperti kaca pembesar dan senter. Saya mengatur semua perangkat elektronik saya, seperti komputer desktop dan iPad saya, untuk menampilkan font besar dengan kontras tinggi.

Karena saya tidak bisa melihat dengan baik di malam hari, saya jarang keluar di malam hari tanpa suami saya. Dia memastikan saya aman dan membantu saya dalam situasi kurang cahaya.

Kekuatan Orang

Untungnya, saya memiliki sistem pendukung keluarga yang sangat kuat. Anak-anak saya, termasuk menantu saya, tidak memperlakukan saya secara berbeda sejak diagnosis saya, tetapi mereka selalu ada tidak peduli apa yang saya butuhkan. Saya tidak pernah ragu untuk meminta salah satu dari mereka untuk membawa saya ke suatu tempat, mendapatkan sesuatu untuk saya, atau membantu saya kapan saja.

Jika kami pergi ke suatu tempat dan ada tikungan atau tanjakan, salah satu cucu saya yang lebih tua ada di sisi saya untuk membantu. Mereka secara naluriah datang dan meraih tanganku. Saya mungkin tidak membutuhkan bantuan sebanyak yang mereka tawarkan, tetapi inilah yang wajar bagi mereka dan saya membuatnya alami dan normal bagi saya.

Cara ampuh lain yang saya temukan untuk menangani AMD adalah menjadi advokat bagi orang lain. Saya mencoba menyebarkan berita ke sebanyak mungkin tempat, organisasi, dan fasilitas. Saya membantu Organisasi BrightFocus mengadvokasi lebih banyak pendidikan, pengetahuan, dan dukungan pasien.

Menjadi advokat bagi orang lain dan menunjukkan kepada mereka bahwa mereka tidak sendirian dalam menangani penyakit ini membantu saya secara mental. Jika itu memberi satu orang sedikit kenyamanan, itu membuat saya merasa lebih baik.

Penerimaan dan Harapan

Saya tidak berpikir saya benar-benar menerima kehilangan penglihatan, tetapi saya telah menerima bahwa ini akan menjadi bagian dari masa depan saya.

Saya memaksakan diri setiap hari untuk belajar dan menyesuaikan kembali bagaimana saya mendekati berbagai hal, yang membantu saya menjalani kehidupan paling normal yang saya bisa. Karena ada perawatan baru di cakrawala dan lebih banyak penelitian sedang dilakukan, saya selalu memiliki harapan untuk masa depan.


Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *